Tiziana Life Sciences于5月19日公布了其鼻内给药foralumab在非活动性继发进展型多发性硬化症患者中的最新临床数据 。结果显示 ，该疗法在长期治疗中表现出极佳的耐受性 ，并在残疾稳定和疲劳改善方面呈现积极趋势 。
长期安全性数据积极
本次数据更新覆盖了2025年3月至2026年3月的随访期，共纳入14名na-SPMS患者。研究未发现新的安全性信号 ，鼻内给药foralumab在延长治疗周期内继续表现出极佳的耐受性 。Tiziana首席执行官Ivor Elrifi表示 ，foralumab通过减少神经炎症的独特机制，有望成为进展型多发性硬化症的新型治疗范式 。
残疾稳定与疲劳改善趋势
在疗效方面 ，患者在扩展残疾状态量表上呈现疾病稳定的有利趋势 ，即确认残疾进展减少。更值得注意的是，64%的患者在改良疲劳影响量表上达到了具有临床意义的改善 ，评分提高至少4分 。
布莱根妇女医院Ann Romney神经疾病中心主任Howard L． Weiner博士指出 ，这些更长期的结果继续支持鼻内foralumab作为na-SPMS患者新型免疫调节疗法的潜力 。
局限性：样本量小，尚不具统计显著性
需要强调的是，由于扩大可及项目样本量较小 ，上述数据仅为趋势分析 ，尚不具统计显著性。公司目前正在推进一项随机 、双盲 、安慰剂对照的2a期剂量范围试验，预计将提供更确凿的证据 。
