本文目录一览：
- 〖壹〗、从正大天晴引进NASH新药拉尼兰诺(lanifibranor)说起
- 〖贰〗 、营收8.4亿元变亏损2.7亿元,康柏西普14亿元出海损失计入康弘药业2020年...
- 〖叁〗 、罗氏抗流感新药速福达纳入新版国家医保目录
从正大天晴引进NASH新药拉尼兰诺(lanifibranor)说起
〖壹〗、正大天晴引进拉尼兰诺（lanifibranor）的交易情况正大天晴通过license in引进法国Inventiva S.A.公司的核心产品拉尼兰诺 ，首付款为1200万美元 ，还有4000万的潜在临床和注册里程碑付款，后续存在商业化里程碑付款和特许销售使用费 。
〖贰〗、拉尼兰诺（Lanifibranor）是一种口服泛PPAR激动剂，近来正在全球开展Ⅲ期临床试验以评估其对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者肝纤维化的安全性和有效性 ，国内有76家医院参与研究 ，现正招募符合条件的患者 。
〖叁〗 、Lanifibranor（拉尼兰诺）是一种口服泛PPAR激动剂，近来正在开展针对无肝硬化 、伴2期（F2）/3期（F3）肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成人受试者的III期临床试验 ，旨在评估其有效性与安全性。该研究已获国家药监局批准 ，在全国多家医院招募患者，且药物已被中美药监局纳入突破性治疗程序。
营收8.4亿元变亏损2.7亿元,康柏西普14亿元出海损失计入康弘药业2020年...
康弘药业2020年净利润由盈利4亿元修正为亏损7亿元 ，主要因康柏西普全球Ⅲ期临床试验失败导致的14亿元损失计入当期亏损 。事件背景与核心原因业绩修正公告2021年4月26日 ，康弘药业发布公告，将康柏西普世界Ⅲ期临床试验失败的14亿元损失计入2020年当期亏损 ，导致净利润从原披露的4亿元修正为-7亿元 。
罗氏抗流感新药速福达纳入新版国家医保目录
罗氏抗流感新药速福达？（玛巴洛沙韦）已被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年版）》。以下是关于该药物的核心信息总结：药物基本信息商品名：速福达？（Xofluza？）中文通用名：玛巴洛沙韦 药物类型：创新帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂 ，是20年来首个且唯一单剂量口服抗流感药物 。
玛巴洛沙韦（商品名：速福达）是一款备受关注的抗流感药物，尤其在甲流高发期 ，其被誉为“神药 ” 。然而 ，神药也是药，必须在医生指导下服用，切勿私自服用。基本信息 上市时间：2021年4月在中国获批上市 ，同年被纳入新版医保目录 。
玛巴洛沙韦（Baloxavir ，商品名：速福达）是一款由日本盐野义制药研发的新型抗流感药物 。其设计思路源于对HIV整合酶抑制剂多替拉韦的改造，具有独特的作用机制和显著的临床效果。研发背景与历程 研发公司：日本盐野义制药 。设计思路：来源于对HIV整合酶抑制剂多替拉韦的改造 。
选取玛巴洛沙韦药物介绍：玛巴洛沙韦是由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发的新型抗流感病毒药物 ，2018年2月在日本率先获批 ，同年10月获FDA批准上市，2021年4月在国内上市 ，同年12月被纳入新版医保目录 ，商品名为速福达。作用效果：可以在24h内杀死流感病毒，是近来获批治疗流感的唯一一款单剂量口服药物 。
抗流感新药玛巴洛沙韦简介如下：研发背景：玛巴洛沙韦由日本盐野义制药研发 ，其灵感来源于对HIV整合酶抑制剂多替拉韦的创新改造 。2016年 ，盐野义与瑞士罗氏结成战略联盟，共同推进该药的全球化进程。全球市场布局：2018年 ，玛巴洛沙韦在日本率先获批 ，用于治疗12岁以上患者的甲乙型流感。
